Поскольку РТН-гР аккумулируется в ядрышках, предполагают, что некоторые эффекты РТН-гР на клетки (в частности, антиапоптозное действие) могут реализоваться интракринным (не-рецепторным) путём. Функции РТН-гР чрезвычайно разнообразны. Объектами его действия являются сердечно-сосудистая система, почки, скелет, кожа, волосяные сумки, поджелудочная железа. У плодов РТН-гР играет важную роль в регуляции чресплацентарного транспорта кальция и развитии молочной железы.

Остеостатин подавляет резорбцию кости остеокластами, т.е. оказывает эффект, прямо противоположный действию полноразмерной молекулы РТН-гР. Эффекторная область остеостатина — его N-концевой пентапептид, формирующий пальцеподобную структуру. Остальная часть остеостатина, по-видимому, не является необходимой для проявления биологического действия. Рц остеостатина не идентифицирован.

TIP39, видимо, является природным лигандом Рц РТН2, а фрагмент TIP39 — Т1Р(9—39) — служит антагонистом этого Рц. Очевидно, N-концевая область пептида выполняет роль активатора Рц, а С-концевая область участвует в узнавании пептида Рц. В отличие от РТН и РТН-гР, TIP39 не активирует Рц РТН1, но является его антагонистом. мРНК TIP39 в мозге мыши обнаружена в красном ядре, центральном ядре моста, таламусе. Особенно интенсивная экспрессия обнаружена в эпителии семенных канальцев. Рц РТН2 в семенниках локализован в клетках Ляйдига, сперматозоидах и придатке яичка, что предполагает паракринную функцию ТІР39. В мозге Рц РТН2 локализован в предзрительной части перивентрикулярного ядра, диагональной полоске, миндалевидном теле, дугообразном, вентромедиальном и дорсальном паравентрикулярном ядрах — т.е. областях, где ТІР39 не экспрессируется. Возможно, ТІР39 распространяется с помощью аксонного транспорта. ТІР39 также не обнаружен в клубочках почек и D-клетках островков Лангерханса поджелудочной железы, где экспрессируется Рц РТН2.