Гуанилин и урогуанилин

Опубликовано: 20 Окт 2010 | Автор: © WebDiabet.Ru

В семейство входят гормоны/ауто/паракринные регуляторы функций кишечника — гуанилин, урогуанилин и их молекулярные миметики — термостабильные бактериальные энтеротоксины. Для проявления биологической активности существенны консервативные дисульфидные связи. Гуанилин и урогуанилин образуются в результате процессинга более крупномолекулярных предшественников, являющихся продуктами двух разных генов. Данные сигнальные соединения могут секретироваться в форме более крупных молекул. Пептиды семейства действуют через Рц-гуанилатциклазу GC-C.

Основной источник гуанилинов в циркулирующей крови — кишечник (где эти соединения секретируются бокаловидными и хромаффинными клетками). Секреция пептидов происходит как в просвет кишечника, так и в кровь. Стимулом для секреции служит поступление пищевой соли в кишечник. Менее интенсивная экспрессия гуанилинов обнаружена также в почках, мозговом слое надпочечников, сердце и других органах, где эти пептиды функционируют в качестве ауто/паракринных факторов. Основной эффект гуанилинов на кишечник — стимуляция секреции С1″ и отчасти бикарбоната [посредством фосфорилирования протеинкиназой G регулятора трансмембранной проводимости кистозного фиброза CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)], что сопровождается повышением содержания воды в просвете кишечника. Этот эффект воспроизводят бактериальные термостабильные энтеротоксины, что приводит к развитию диареи (особенно выражена у маленьких детей из-за высокой экспрессии Рц к пептидам данного семейства). Действие гуанилинов на почки близко к действию натриуретических пептидов и включает увеличение диуреза, потерю с мочой натрия и калия.

Олигопептидные регуляторы обмена Са2+

К олигопептидным регуляторам обмена Са2+ относятся члены семейств кальцитонина и паратгормона.

Добавить комментарий


  • Подписка
  • ВКонтакте
  • Сайт на Facebook
Подпишитесь на наши новости и обновления!
Подпишитесь на рассылку по e-mail