Антиандрогены типа флутамида нашли применение для терапии зависимых от андрогенов опухолей.

К ряду андростанов относятся также феромон 5ос-андрост-16-ен-3-он и агонисты конститутивно активных ядерных Рц (CAR) 5а-андрост-16-ен-За-ол и 5а-андростан-За-ол.

Эстраны

К гормонам ряда эстрана относятся эстрогены. Природные эстрогены включают эстрадиол (наиболее активный), эстрон, эстриол и (у лошади) соединения с ненасыщенным кольцом В группы эквилинина. Адресную функцию в молекуле эстрогена выполняют фенольное кольцо А и кислородный заместитель при С-17. Фенольное кольцо, по-видимому, действует и в качестве эффекторного элемента.

У млекопитающих выявлено два типа Рц эстрогенов, несколько различающихся по требованиям к структуре связываемых ими соединений (прежде всего — к структуре кольца D). На этом, в частности, основано клиническое применение ряда селективных аналогов эстрогенов (например, для лечения остеопороза у пожилых женщин). Синтетические аналоги эстрогенов (например, этинилэстрадиол), нашедшие применение в акушерстве и гинекологии, а также в гормональной контрацепции, отличаются от природных гормонов повышенной устойчивостью к метаболизирующим ферментам, что делает возможным их пероралъное применение. Эстрогены (например, эстрадиолбензоат) нередко применяют в виде «пролекарства» — эфиров, обеспечивающих постепенное высвобождение активного гормонального соединения в результате медленного гидролиза эфирной связи. Антиэстрогены трифенилэтанового ряда (например, тамоксифен) применяют для терапии зависимых от эстрогенов опухолей.